4-трэт-Бутылфенол
Структурная формула
Сінонімы
4- (1,1-ДЫМЕТЫЛ-1-ЭТЫЛ) ФЕНОЛ
4-(1,1-ДЫМЕТЫЛЕТЫЛ)ФЕНОЛ
4-(A-ДЫМЕТЫЛЕТЫЛ)ФЕНОЛ
4-ТЭР-БУТЫЛФЕНОЛ
4-трэці бутыл фенол
БУТЫЛФЕН
FEMA 3918
ПАРА-ТРЭЦ-БУТЫЛФЕНОЛ
ПТБП
ПТ-БУТЫЛФЭНОЛ
Р-ТЭРЦ-БУТЫЛФЕНОЛ
1-Гідраксі-4-трэт-бутылбензол
2-(п-гідраксіфеніл)-2-метылпрапан
4-(1,1-диметилэтил)-фено
4-Гідраксі-1-трэт-бутылбензол
4-т-бутылфенол
Lowinox 070
Lowinox PTBT
п-(трэт-бутыл)-фена
Фенол, 4- (1,1-диметилэтил)-
Малекулярная формула: C10H14O
Малекулярная маса: 150,2176
CAS NO.: 98-54-4
EINECS: 202-679-0
КОД HS:29071990,90
Хімічныя ўласцівасці
Знешні выгляд: цвёрдае рэчыва з белымі або белымі шматкамі
Змест: ≥98,0%
Кропка кіпення: (℃)237
Тэмпература плаўлення: (℃) 98
Тэмпература ўспышкі:℃ 97
Шчыльнасць:d4800,908
паказчык праламлення:nD1141,4787
Растваральнасць: лёгка раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як спірты, складаныя эфіры, алканы, араматычныя вуглевадароды, такія як этанол, ацэтон, бутылацэтат, бензін, талуол і г.д. Слаба раствараецца ў вадзе, раствараецца ў моцнай шчолачы.
Стабільнасць: гэты прадукт мае агульныя характарыстыкі фенольных рэчываў.Пры ўздзеянні святла, цяпла або паветра колер паступова паглыбляецца.
Асноўнае прыкладанне
П-трэт-бутылфенол валодае антіоксідантнымі ўласцівасцямі і можа выкарыстоўвацца ў якасці стабілізатара для каўчуку, мыла, хлараваных вуглевадародаў і перавараных валокнаў.Ультрафіялетавыя паглынальнікі, сродкі супраць расколін, такія як пестыцыды, гума, фарбы і г. д. Напрыклад, ён выкарыстоўваецца ў якасці стабілізатара для полівугляроднай смалы, трэт-бутылавай фенольнай смалы, эпаксіднай смалы, полівінілхларыду і стыролу.Акрамя таго, гэта таксама сыравіна для вытворчасці медыцынскіх сродкаў ад насякомых, пестыцыдаў акарицидов Kmitt, спецый і сродкаў абароны раслін.Ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці змякчальнікаў, растваральнікаў, дабавак для фарбавальнікаў і фарбаў, антыаксідантаў для змазачных алеяў, дээмульгатараў для нафтавых радовішчаў і дабавак для аўтамабільнага паліва.
Спосаб вытворчасці
Ёсць чатыры спосабу атрымання трэцібутылавага фенолу:
(1) Фенольны ізабутыленавы метад: выкарыстоўвайце фенол і ізабутылен у якасці сыравіны, катыёнаабменную смалу ў якасці каталізатара і правядзіце рэакцыю алкілавання пры 110 °C пры нармальным ціску, і прадукт можна атрымаць шляхам дыстыляцыі пры паніжаным ціску;
(2) Фенол диизобутиленовый метад;з выкарыстаннем крэмній-алюмініевага каталізатара пры рэакцыйным ціску 2,0 МПа, тэмпературы 200°C і вадкаснай рэакцыі атрымліваюць п-трэт-бутылфенол, а таксама п-октылфенол і о-трэт-бутылфенол.Прадукт рэакцыі аддзяляюць з атрыманнем п-трэт-бутилфенола;
(3) Метад фракцыі C4: з выкарыстаннем фракцыі C4 і фенолу ў якасці сыравіны, з выкарыстаннем аксіду тытана-малібдэна ў якасці каталізатара, у выніку рэакцыі атрымліваецца сумесь рэакцыі алкілавання фенолу з п-трэт-бутылфенолам у якасці асноўнага кампанента, і прадукт з'яўляецца атрыманы пасля падзелу;
(4) Метад каталізатара з фосфарнай кіслатой: у якасці сыравіны выкарыстоўваюцца фенол і трэт-бутанол, а прадукт можа быць атрыманы шляхам прамывання і падзелу крышталізацыі.
[Прамысловая ланцужок] Ізабутылен, трэт-бутанол, фенол, п-трэт-бутылфенол, антыаксіданты, стабілізатары, лекі, пестыцыды і іншыя арганічныя сінтэтычныя матэрыялы.
Упакоўка, захоўванне і транспарціроўка
Ён упакаваны ў поліпрапіленавую плёнку, высланую святлонепранікальным папяровым пакетам у якасці вонкавага пласта, і цвёрды кардонны барабан. 25 кг/барабан.Захоўваць у прахалодным, вентыляваным, сухім і цёмным складзе.Не стаўце яго побач з водаправоднымі трубамі і ацяпляльным абсталяваннем, каб прадухіліць волкасць і пагаршэнне тэмпературы.Захоўваць удалечыні ад агню, цяпла, акісляльнікаў і ежы.Інструменты для транспарціроўкі павінны быць чыстымі, сухімі і пазбягаць сонечнага святла і дажджу падчас транспарціроўкі.
