О-аміна-р-хлорфенол

Выкарыстоўваючы п-хлорфенол у якасці сыравіны, 2-нітра-п-хлорфенол можа быць зроблены шляхам нітравання, а затым адноўлены ў п-хлор-о-амінафенол.

(1) Вытворчасць 2-нітра-п-хлорфенолу: выкарыстанне п-хлорфенолу ў якасці сыравіны, нітрыфікацыя азотнай кіслатой.Павольна дадайце дыстыляваны п-хлорфенол у ёмістасць для мяшання з 30% азотнай кіслатой, падтрымлівайце тэмпературу 25-30℃, памешвайце каля 2 гадзін, дадайце лёд, каб астудзіць да тэмпературы ніжэй за 20℃, асаджваюць, фільтруюць і прамываюць асадак на фільтры да Congo Red, атрымліваюць прадукт 2-нітроп-хлорфенол.

(2) Ёсць два метады аднаўлення 2-нітра-п-хлорфенолу.Адным з іх з'яўляецца аднаўленне з дапамогай дисульфида натрыю.Па-першае, 30% раствор гідраксіду натрыю і парашок серы выкарыстоўваюцца для падрыхтоўкі раствора дысульфіду натрыю, і 2-нітра-п-фенол дадаецца ў прапорцыі для рэакцыі пры 95-100°C, і рэакцыя скончылася.Пасля гарачай фільтрацыі фільтрат нейтралізуюць вадой з харчовай содай, астуджанай да 20°C, фільтруюць, а асадак на фільтры прамываюць да нейтральнасці з атрыманнем гатовага прадукту 2-нітра-п-хлорфенолу.

Другі - метад аднаўлення гідрагенізацыі.У прысутнасці нікелевага каталізатара водную завісь 2-нітра-п-хларафенолу даводзяць да рн = 7 гідратам дыгідрафасфату натрыю і водным растворам гідраксіду натрыю пры ціску вадароду 4,05 МПа і рэдукцыі гідрагенізацыі пры 60°С. Пасля завяршэння рэакцыі скідаюць ціск, замяняюць азотам, награваюць да 95°C, давядзіце рн = 10,7 гідраксідам натрыю, дадайце актываваны вугаль і кизельгур, інтэнсіўна змяшайце і адфільтруйце.Фільтрат даводзілі да pH = 5,2 (20°в) канцэнтраванай салянай кіслатой, астуджанай да 0°С, фільтруюць, сушаць і апрацоўваюць бісульфітам натрыю.Паўтарыце аперацыю чатыры разы, затым пераганяйце пры 2,67 кПа, збярыце фракцыі каля 80°С, і высушыць іх з атрыманнем прадукту з выхадам 97,7%.